Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bb pharma a.s., praha array - 1205 progesteron - injekční roztok - 30mg/ml - progesteron

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 2141 cyproteron-acetÁt - tableta - 50mg - cyproteron

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 6073 dydrogesteron - potahovaná tableta - 10mg - dydrogesteron

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch health ireland limited, dublin array - 885 megestrol-acetÁt - perorální suspenze - 40mg/ml - megestrol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratoires besins-international, paříž array - 558 estradiol - gel - 0,6mg/g - estradiol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

n.v. organon, oss array - 849 lynestrenol - tableta - 5mg - lynestrenol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 6018 medroxyprogesteron - injekční suspenze - 104mg/0,65ml - medroxyprogesteron

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazon, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - avandamet je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u pacientů, zvláště pacientů s nadváhou:kdo jsou schopni dosáhnout dostatečné úpravy glykémie užíváním maximální tolerované dávky samotného perorálního metforminu. v trojkombinaci se sulfonylureou u pacientů s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální terapii s maximální tolerovanou dávkou metforminu a sulfonylurey (viz bod 4.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenie - imunostimulancia, - grastofil je indikován pro snížení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů léčených myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně, které jsou považovány za zvýšené riziko prodloužené těžké neutropenie. bezpečnost a účinnost přípravku grastofil jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. grastofil je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání grastofil je indikován aby se zvýšily počty neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. grastofil je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109/l) u pacientů s pokročilou formou hiv infekce, aby se omezilo riziko bakteriálních infekcí, pokud jsou jiné možnosti, jak spravovat neutropenie jsou nevhodné.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - asfotase alfa - hypofosfatázie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - strensiq je indikován k dlouhodobé substituci enzymem u pacientů s hypofosfatázií s dětskou příčinou k léčbě kostních projevů onemocnění.